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<!DOCTYPE html>

<title>Esseneit</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Esseneit</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center; font-size:115%;">Esseneit

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center;">Essenit (orange) mit Dorrit (rötlichbraun) aus <a href="Tscheljabinsk" title="Tscheljabinsk">Tscheljabinsk</a>, Russland

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Allgemeines und Klassifikation

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Nummer

</td>

<td>

1985-048<a href="#cite_note-IMA-Liste-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">IMA-Symbol

</td>

<td>

Ess<a href="#cite_note-Warr-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="width:40%; padding:0 0.4em;"><a href="Chemische_Formel" title="Chemische Formel">Chemische Formel</a>

</td>

<td style="width:60%;">CaFe3+AlSiO6<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Systematik_der_Minerale" title="Systematik der Minerale">Mineralklasse</a> (und ggf. Abteilung)

</td>

<td>Silikate und Germanate – <a href="Kettensilikate" title="Kettensilikate">Ketten- und Bandsilikate</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;">System-Nummer nach <a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a> (nach Strunz und Weiß) <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Strunz (9. Aufl.)</a> <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Dana</a>

</td>

<td> VIII/F.01-110<a href="#cite_note-Lapis-4">[4]</a> 9.DA.15 65.01.03a

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristallographie" title="Kristallographie">Kristallographische Daten</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Kristallsystem" title="Kristallsystem">Kristallsystem</a>

</td>

<td>monoklin

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Punktgruppe#Punktgruppen_in_der_Kristallographie" title="Punktgruppe">Kristallklasse</a>; <a href="Hermann-Mauguin-Symbolik" title="Hermann-Mauguin-Symbolik">Symbol</a>

</td>

<td>monoklin-prismatisch; 2/m

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a>

</td>

<td>C2/c (Nr. 15)Vorlage:Raumgruppe/15<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a>

</td>

<td>a = natürlich: 9,79(2)<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>; synthetisch: 9,783(3) <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a>; b = natürlich: 8,822(9)<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>; synthetisch: 8,787(2) Å; c = natürlich: 5,37(1)<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>; synthetisch: 5,372(3) Å α = 90°; β = natürlich: 105,81(9)°<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>; synthetisch: 105,82(3)°; γ = 90°<a href="#cite_note-Hijikata_1968-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a>

</td>

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;">Physikalische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="H%C3%A4rte#Härteprüfung_nach_Mohs" title="Härte">Mohshärte</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a> (g/cm3)

</td>

<td>naturlich: 3,54;<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a> synthetisch: 3,692

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Spaltbarkeit" title="Spaltbarkeit">Spaltbarkeit</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Farbe" title="Farbe">Farbe</a>

</td>

<td>natürlich: rotbraun<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>, synthetisch: hellgelb<a href="#cite_note-Hijikata_&_Onuma_1969-6">[6]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Strichfarbe" title="Strichfarbe">Strichfarbe</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Transparenz_(Physik)" title="Transparenz (Physik)">Transparenz</a>

</td>

<td>transparent<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Glanz#Minerale" title="Glanz">Glanz</a>

</td>

<td>Glasglanz<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Radioaktivit%C3%A4t" title="Radioaktivität">Radioaktivität</a>

</td>

<td>-

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Magnetismus" title="Magnetismus">Magnetismus</a>

</td>

<td>-

</td></tr>

<th colspan="2" style="background:#C1CDD9; color:#202122; text-align:center;"><a href="Kristalloptik" title="Kristalloptik">Kristalloptik</a>

</th></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindizes</a>

</td>

<td>nα = natürlich: 1,795(5); synthetisch: 1,855(5)<a href="#cite_note-Hijikata_&_Onuma_1969-6">[6]</a> nβ = natürlich: 1,815(5) nγ = natürlich: 1,825(5); synthetisch: 1,873(5)<a href="#cite_note-Hijikata_&_Onuma_1969-6">[6]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Doppelbrechung" title="Doppelbrechung">Doppelbrechung</a>

</td>

<td>δ = 0,02

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Indexellipsoid#Lichtausbreitung_in_dielektrischen_Medien" title="Indexellipsoid">Optischer Charakter</a>

</td>

<td>zweiachsig negativ<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Optische_Achse_(Kristalloptik)" title="Optische Achse (Kristalloptik)">Achsenwinkel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" style="padding:0 0.4em;"><a href="Pleochroismus" class="mw-redirect" title="Pleochroismus">Pleochroismus</a>

</td>

<td>zitronengelb – apfelgrün<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

Das <a href="Mineral" title="Mineral">Mineral</a> Esseneit (IMA-Symbol Ess<a href="#cite_note-Warr-2">[2]</a>) ist ein sehr seltenes <a href="Kettensilikate" title="Kettensilikate">Kettensilikat</a> aus der <a href="Pyroxengruppe" title="Pyroxengruppe">Pyroxengruppe</a> mit der <a href="Kristallchemische_Strukturformel#Endgliedzusammensetzung" title="Kristallchemische Strukturformel">Endgliedzusammensetzung</a> CaFe3+AlSiO6.

Esseneit kristallisiert mit <a href="Monoklines_Kristallsystem" title="Monoklines Kristallsystem">monokliner</a> Symmetrie und bildet rotbraune prismatische <a href="Kristall" title="Kristall">Kristalle</a> von 2-8 mm Länge.

Gebildet wird Esseneit unter <a href="Oxidation" title="Oxidation">oxidierenden</a> Bedingungen bei Temperaturen über ~1000 °C und niedrigen Druck in eisenreichen Kalksilikatgesteinen. Die Typlokalität ist die Durham Ranch Paralava (<a href="Wyoming" title="Wyoming">Wyoming</a>, USA), ein durch ein natürliches Kohlenfeuer aufgeschmolzenes Sediment, in der Esseneit zusammen mit <a href="Anorthit" title="Anorthit">Anorthit</a>, <a href="Melilith" class="mw-redirect" title="Melilith">Melilith</a> und <a href="Magnetit" title="Magnetit">Magnetit</a>-<a href="Hercynit" title="Hercynit">Hercynit</a>-<a href="Mischkristall" title="Mischkristall">Mischkristallen</a> auftritt.<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Etymologie_und_Geschichte">Etymologie und Geschichte</h2></div>

Aluminium- und Fe3+-haltige Pyroxene sind seit Beginn des 19. Jahrhunderts unter den Bezeichnungen Fassait und Salit bekannt. Bezeichnete man anfangs mit Fassait noch rotbraune Zeolithe aus dem Fassatal<a href="#cite_note-Bertele_1804-7">[7]</a>, führte <a href="Abraham_Gottlob_Werner" title="Abraham Gottlob Werner">Abraham Gottlob Werner</a> 1817 dem Namen Fassait für lauch- bis dunkelgrüne Pyroxene aus dem <a href="Fassatal" title="Fassatal">Fassatal</a> ein, die sich durch stark ausgebildete [110]-Prismenflächen auszeichnen.

Die charakteristischen Gehalte an Aluminium und ferrischen Eisen (Fe3+) ohne entsprechende Gehalte an Natrium belegte 60 Jahre später <a href="Cornelio_August_Doelter" title="Cornelio August Doelter">Cornelio August Doelter</a> durch die ersten chemischen Analysen dieser Fassaite, die die beiden Oxidationsstufen des Eisens berücksichtigten.<a href="#cite_note-Doelter_1877-8">[8]</a><a href="#cite_note-Doelter_1914-9">[9]</a> In der Folge wurde die Bezeichnung Fassait ausgeweitet auf alle Aluminium- und Fe3+-haltigen, natriumarmen Calciumpyroxene aus metamorphen Kalksandsteinen.<a href="#cite_note-Tilley_&_Vincent_1938-10">[10]</a>

Seit Beginn des 20. Jahrhunderts wurden experimentell die maximalen Gehalte dreiwertiger Kationen von Diopsid ausgelotet. E. R Segnit z. B. von der <a href="University_of_Cambridge" title="University of Cambridge">University of Cambridge</a> synthetisierte 1953 Diopside mit 8 Gew-% Fe2O3<a href="#cite_note-Segnit_1953-11">[11]</a> und Ken-ichi Hijikata synthetisierte 1968 an der <a href="Universit%C3%A4t_Hokkaid%C5%8D" title="Universität Hokkaidō">Universität Hokkaidō</a> Diopsid (CaMgSi2O6)- Esseneite (CaFe3+AlSiO6)- Mischkristalle über den gesamten Zusammensetzungsbereich.

Auch in natürlichen Vorkommen wurden Diopside mit immer höheren Fe- und Al-Gehalten gefunden. Knopf & Lee beschrieben 1956 einen Fassait aus einem spinellhaltigen, metamorphen Kalkstein, bei dem 0,463 Atome pro Formeleinheit (apfu) Si durch Al ersetzt wurden<a href="#cite_note-Knopf_&_Lee_1956-12">[12]</a> und Donald R. Peacor beschrieb 1967 die Struktur eines Pyroxens aus einem Karbonatit mit 0,494 apfu Al auf der Siliziumposition.<a href="#cite_note-Peacor_1967-13">[13]</a> Im Jahr 1977 dokumentierte S. Gross einen Fassait aus einem Pyroxen-<a href="Wollastonit" title="Wollastonit">Wollastonit</a>-<a href="Anorthit" title="Anorthit">Anorthit</a>-Fels der pyrometamorphen Hatrurim-Formation bei Tarqumiya (Palestina) mit 0,6 apfu Al auf der Si-Position und 0,41 apfu Fe3+.

Pyroxene mit einer Zusammensetzung nahe der Endgliedzusammensetzung CaFe3+AlSiO6 wurden erstmals 1987 vom Michael A. Cosca und Donald R. Peacor in der Durham Ranch Paralava aus Wyoming, USA beschrieben. Sie benannten das neue Mineral nach seinem Entdecker Dr. <a href="Eric_J._Essene" title="Eric J. Essene">Eric J. Essene</a>, Professor an der <a href="University_of_Michigan" title="University of Michigan">University of Michigan</a> in Anerkennung seiner zahlreichen Beiträge zur Mineralogie und Mineralgleichgewichten.<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

Der Mineralname Fassait wurde 1989 von der Commission on New Minerals and Mineral Names (CNMMN) der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) diskreditiert.<a href="#cite_note-CNMMN_1989-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klassifikation">Klassifikation</h2></div>

In der strukturellen Klassifikation der <a href="International_Mineralogical_Association" title="International Mineralogical Association">International Mineralogical Association</a> (IMA) gehört Esseneit zusammen mit <a href="Augit" title="Augit">Augit</a>, <a href="Burnettit" title="Burnettit">Burnettit</a>, <a href="Davisit" title="Davisit">Davisit</a>, <a href="Diopsid" title="Diopsid">Diopsid</a>, <a href="Grossmanit" title="Grossmanit">Grossmanit</a>, <a href="Hedenbergit" title="Hedenbergit">Hedenbergit</a>, <a href="Johannsenit" title="Johannsenit">Johannsenit</a>, <a href="Kushiroit" title="Kushiroit">Kushiroit</a>, <a href="Petedunnit" title="Petedunnit">Petedunnit</a> und <a href="Tissintit" title="Tissintit">Tissintit</a> zu den Kalziumpyroxenen in der <a href="Pyroxengruppe" title="Pyroxengruppe">Pyroxengruppe</a>.<a href="#cite_note-CNMMN_1989-14">[14]</a>

In den klassischen Mineralsystematiken gehört der Esseneit zur Mineralklasse der „Silikate und Germanate“.

Da der Esseneit erst 1985 als eigenständiges Mineral anerkannt wurde, ist er in der zuletzt 1977 überarbeiteten <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(8._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (8. Auflage)">8. Auflage der Mineralsystematik nach Strunz</a> noch nicht verzeichnet.

In der zuletzt 2018 überarbeiteten <a href="Lapis-Systematik" title="Lapis-Systematik">Lapis-Systematik</a> nach Stefan Weiß, die formal auf der alten Systematik von <a href="Karl_Hugo_Strunz" class="mw-redirect" title="Karl Hugo Strunz">Karl Hugo Strunz</a> in der 8. Auflage basiert, erhielt das Mineral die System- und Mineralnummer VIII/F.01-110. Dies entspricht der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung <a href="Lapis-Systematik#Gruppe_VIII/F" title="Lapis-Systematik">„Ketten- und Bandsilikate“</a>, wo Esseneit zusammen mit <a href="Aegirin" title="Aegirin">Aegirin</a>, Aegirin-Augit, Augit, Davisit, Diopsid, Grossmanit, Hedenbergit, <a href="Jadeit" title="Jadeit">Jadeit</a>, <a href="Jervisit" title="Jervisit">Jervisit</a>, Johannsenit, <a href="Kanoit" title="Kanoit">Kanoit</a>, <a href="Klinoenstatit" title="Klinoenstatit">Klinoenstatit</a>, <a href="Klinoferrosilit" title="Klinoferrosilit">Klinoferrosilit</a>, <a href="Kosmochlor" title="Kosmochlor">Kosmochlor</a>, Kushiroit, <a href="Namansilit" title="Namansilit">Namansilit</a>, <a href="Natalyit" title="Natalyit">Natalyit</a>, <a href="Omphacit" title="Omphacit">Omphacit</a>, Petedunnit, <a href="Pigeonit" title="Pigeonit">Pigeonit</a>, <a href="Spodumen" title="Spodumen">Spodumen</a> und Tissintit die Untergrupp der „Klinopyroxene“ mit der Systemnummer VIII/F.01 innerhalb der <a href="Pyroxengruppe" title="Pyroxengruppe">Pyroxengruppe</a> bildet.<a href="#cite_note-Lapis-4">[4]</a>

Die von der IMA zuletzt 2009 aktualisierte <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">9. Auflage der Strunz’schen Mineralsystematik</a> ordnet den Esseneit ebenfalls in die Abteilung der „Ketten- und Bandsilikate (Inosilikate)“ ein. Diese ist weiter unterteilt nach der Struktur der Silikatketten. Das Mineral ist hier entsprechend seinem Aufbau in der Unterabteilung „<a href="Systematik_der_Minerale_nach_Strunz_(9._Auflage)#Gruppe_9.DA" title="Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage)">Ketten- und Bandsilikate mit 2-periodischen Einfachketten Si2O6; Pyroxen-Familie</a>“ zu finden, wo es zusammen mit Augit, Davisit, Diopsid, Hedenbergit, Johannsenit, Kushiroit und Petedunnit die „Ca-Klinopyroxene, Diopsidgruppe“ mit der Systemnummer 9.DA.15 bildet.<a href="#cite_note-IMA-Liste-2009-15">[15]</a>

In der vorwiegend im englischen Sprachraum gebräuchlichen <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana" title="Systematik der Minerale nach Dana">Systematik der Minerale nach Dana</a> hat MineralName die System- und Mineralnummer 65.01.03a.06. Dies entspricht ebenfalls der Klasse der „Silikate“ und dort der Abteilung „Kettensilikatminerale“, wo das Mineral zusammen mit Diopsid, Hedenbergit, Augit, Johannsenit, Petedunnit und Davisit in der <a href="Systematik_der_Minerale_nach_Dana/Silikate#Gruppe_65.01.03a" title="Systematik der Minerale nach Dana/Silikate">„C2/c Klinopyroxene (Ca-Klinopyroxene)“</a> mit der Systemnummer 65.01.03a innerhalb der Unterabteilung „Kettensilikate: Einfache unverzweigte Ketten, W=1 mit Ketten P=2“ zu finden ist.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemismus">Chemismus</h2></div>

Esseneit mit der <a href="Kristallchemische_Strukturformel#Endgliedzusammensetzung" title="Kristallchemische Strukturformel">Endgliedzusammensetzung</a> [M2]Ca[M1]Fe3+[T](SiAl)O6 ist das <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a>-<a href="Aluminium" title="Aluminium">Aluminium</a>-Analog von Diopsid ([M2]Ca[M1]Mg[T]Si2O6), wobei [M2], [M1] und [T] die Positionen in der Pyroxenstruktur sind.<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

Die <a href="Kristallchemische_Strukturformel#Empirische_Mineralformel" title="Kristallchemische Strukturformel">empirische Zusammensetzung</a> von Esseneit aus der Typlokalität ist

Die Abweichungen von der idealen Zusammensetzung gehen im Wesentlichen auf folgende <a href="Mischkristall" title="Mischkristall">Mischkristallreihen</a> zurück. Zum einen wird Fe3+ auf der [M1]-Positionen ersetzt durch Al3+, entsprechend der Austauschreaktion

<ul><li>[M1]Fe3+ = [M1]Al3+ (<a href="Kushiroit" title="Kushiroit">Kushiroit</a>),</li></ul>

zum anderen wird Fe3+ durch gekoppelte Substitutionen ersetzt durch Mg2+, Fe2+ oder Ti4+

<ul><li>[M1]Fe3+ + [T]Al3+ = [M1]Mg2+ + [T]Si4+ (<a href="Diopsid" title="Diopsid">Diopsid</a>)<a href="#cite_note-Hijikata_1968-5">[5]</a><a href="#cite_note-Hijikata_&_Onuma_1969-6">[6]</a></li>

<li>[M1]Fe3+ + [T]Al3+ = [M1]Fe2+ + [T]Si4+ (<a href="Hedenbergit" title="Hedenbergit">Hedenbergit</a>)<a href="#cite_note-Akasaka_1990-16">[16]</a></li>

Die Gehalte an Titan-Pyroxen gehen nicht über 18 Gew-% hinaus<a href="#cite_note-Akasaka_&_Onuma_1978-17">[17]</a> und in der Natur sind bislang keine Pyroxene gefunden worden, deren Zusammensetzung von dem Ti4+-Endglied CaTiAl2O6 dominiert wird.

Bis zu ein Viertel der Kalziumposition M2 kann unbesetzt sein, entsprechend der Austauschreaktion

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kristallstruktur">Kristallstruktur</h2></div>

Esseneit kristallisiert mit <a href="Monoklines_Kristallsystem" title="Monoklines Kristallsystem">monokliner Symmetrie</a> in der <a href="Raumgruppe" title="Raumgruppe">Raumgruppe</a> C2/c (Raumgruppen-Nr. 15)Vorlage:Raumgruppe/15 mit 4 <a href="Formeleinheit" title="Formeleinheit">Formeleinheiten</a> pro <a href="Elementarzelle" title="Elementarzelle">Elementarzelle</a>. Der natürliche Mischkristall aus der Typlokalität hat die <a href="Gitterparameter" title="Gitterparameter">Gitterparameter</a> a = 9,79 <a href="%C3%85ngstr%C3%B6m_(Einheit)" title="Ångström (Einheit)">Å</a>, b =8,822 Å, c = 5,37 Å und β = 105,81°.<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a> Die Gitterparameter des synthetischen Endgliedes sind a = 9,783 Å, b =8,787 Å, c = 5,372 Å und β = 105,82°.<a href="#cite_note-Hijikata_1968-5">[5]</a>

Die Struktur ist die von <a href="Pyroxengruppe#Klino-_und_Orthopyroxene" title="Pyroxengruppe">Klinopyroxen</a>. <a href="Silizium" class="mw-redirect" title="Silizium">Silizium</a> (Si4+) und Aluminium (Al3+) besetzen die <a href="Tetraeder" title="Tetraeder">tetraedrisch</a> von 4 Sauerstoffionen umgebene T-Position, <a href="Calcium" title="Calcium">Calcium</a> (Ca2+) belegt die <a href="Oktaeder" title="Oktaeder">oktaedrisch</a> von 6 Sauerstoffen umgebene M2-Position und <a href="Eisen" title="Eisen">Eisen</a> (Fe3+) die ebenfalls oktaedrisch koordinierte M1-Position. Die Verteilung von Eisen und Aluminium ist auch bei hohen Temperaturen über 1000 °C stark geordnet. In synthetischen Essenit besetzt rund 10 % des Fe3+ die Tetraederposition, bei entsprechend großen Al-Gehalten auf M1.<a href="#cite_note-Ghose_et_al._1986-19">[19]</a><a href="#cite_note-Okui_et_al._1997-20">[20]</a> In natürlichen Essenit fanden Cosca und Peacor kein Fe3+ auf der Siliziumposition, was sie mit einer langsameren Abkühlung und einer dabei einsetzenden Ordnung von Aluminium und Eisen erklären.<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildung_und_Fundorte">Bildung und Fundorte</h2></div>

Esseneit ist bei hohen Temperaturen bereits bei 1 bar stabil<a href="#cite_note-Hijikata_&_Onuma_1969-6">[6]</a> und wird erst bei Drucken über 40-45 kBar und 1100-1500 °C abgebaut zu <a href="Grossular" title="Grossular">grossularreichen</a> Granat und <a href="H%C3%A4matit" title="Hämatit">hämatitreichen</a> Oxid.<a href="#cite_note-Ohashi_&_Hariya_1975-21">[21]</a>

Esseneitreiche Klinopyroxene kristallisieren aus SiO2-untersättigten Magmen oder bilden sich metamorph bei niedrigen Druck und Temperaturen um 1000 °C durch Pyrometamorphose von kalkigen <a href="Sediment" class="mw-redirect" title="Sediment">Sedimenten</a>.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pyrometamorphose">Pyrometamorphose</h3></div>

Die <a href="Typlokalit%C3%A4t" title="Typlokalität">Typlokalität</a> von Esseneit ist eine Paralava, ein durch ein natürliches Kohlenfeuer aufgeschmolzenes Sediment, die 25 km südlich von <a href="Gillette_(Wyoming)" title="Gillette (Wyoming)">Gillette</a> im <a href="Campbell_County_(Wyoming)" title="Campbell County (Wyoming)">Campbell County (Wyoming)</a>, <a href="Wyoming" title="Wyoming">Wyoming</a>, USA zutage tritt. Esseneit findet sich hier zusammen mit <a href="Anorthit" title="Anorthit">Anorthit</a>, <a href="Melilith" class="mw-redirect" title="Melilith">Melilith</a>, <a href="Magnetit" title="Magnetit">Magnetit</a>-<a href="Hercynit" title="Hercynit">Hercynit</a>-<a href="Mischkristall" title="Mischkristall">Mischkristallen</a> und <a href="Glas" title="Glas">Glas</a>.<a href="#cite_note-Cosca_&_Peacor_1987-3">[3]</a>

In der pyrometamorphen Hatrurim-Formation findet sich esseneitreicher Klinopyroxen bei Tarqumiya nördlich von <a href="Hebron" title="Hebron">Hebron</a> im <a href="Westjordanland" title="Westjordanland">Westjordanland</a>, <a href="Pal%C3%A4stinensische_Autonomiegebiete" title="Palästinensische Autonomiegebiete">Palästinensische Autonomiegebiete</a>. Begleitminerale sind hier Anorthit, <a href="Wollastonit" title="Wollastonit">Wollastonit</a>, <a href="Gehlenit" title="Gehlenit">Gehlenit</a> und als Einschluss Magnetit.<a href="#cite_note-Gross_1977-22">[22]</a>

Vergleichbare <a href="Paragenese" title="Paragenese">Mineralparagenesen</a> bilden sich in Abraumhalden des Kohlebergbaus, wenn diese bei Bränden pyrometamorph verändert wurden.<a href="#cite_note-Ciesielczuk_et_al._2015-23">[23]</a><a href="#cite_note-Fundorte-24">[24]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Skarne">Skarne</h3></div>

Aus den <a href="Grossular" title="Grossular">Grossular</a>-<a href="Wollastonit" title="Wollastonit">Wollastonit</a>-Endoskarnen des Cornet Hill im Magureaua Vaţei-Gebiet bei Vaţa Bai im <a href="Apuseni-Gebirge" title="Apuseni-Gebirge">Apuseni-Gebirge</a>, <a href="Rum%C3%A4nien" title="Rumänien">Rumänien</a> wurden relikte Esseneit- und <a href="Kushiroit" title="Kushiroit">Kushiroit</a>- dominierter Klinopyroxene beschrieben mit Diopsidgehalten von teilweise unter 30 Mol-% und 39 Mol-% Esseneit. Sie treten als kleine Einschlüsse in Wollastonit auf, zusammen mit Kalsilit.<a href="#cite_note-Pascal_et_al._2005-25">[25]</a>

Essenitreiche Klinopyroxene wurden aus den Gesteinen des Colle Fabbri in der <a href="Provinz_Perugia" title="Provinz Perugia">Provinz Perugia</a>, <a href="Umbrien" title="Umbrien">Umbrien</a>, <a href="Italien" title="Italien">Italien</a> beschrieben. In den dort aufgeschlossenen <a href="Melilithit" title="Melilithit">Melilithit</a> enthalten die diopsireichen Klinopyroxene 25-30 Mol-% Essenit und treten zusammen mit Wollastonit, Melilith, <a href="Leucit" title="Leucit">Leucit</a>, Kalsilit, Anorthit, zonierten <a href="Granatgruppe" title="Granatgruppe">Ti-Garnet</a>, <a href="Perowskit" title="Perowskit">Perowskit</a>, <a href="Spinell" title="Spinell">Spinell</a> und <a href="Apatit" title="Apatit">Apatit</a> auf. In den kontaktmetamorph veränderten pelithischen Sedimenten weisen die zonierten Klinopyroxene in ihren Randbereichen bis zu 44 Mol-% Essenit auf. Begleitminerale sind hier Anorthit und Wollastonit in einer Grundmasse aus Glas, Fe-reichen Klinopyroxen, Magnetit, <a href="Kalifeldspat" class="mw-redirect" title="Kalifeldspat">Kalifeldspat</a>, Spinell, <a href="Titanit" title="Titanit">Titanit</a> und Sulfiden.<a href="#cite_note-Stoppa_&_Sharygin_2009-26">[26]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Natürlich auftretender Essenit ist sehr selten und hat keine wirtschaftliche Bedeutung.

Technische Bedeutung hat Essenit als Bestandteil von <a href="Glaskeramik" title="Glaskeramik">Glaskeramiken</a>, die aus industriellen Stäuben wie <a href="Flugasche" title="Flugasche">Flugasche</a>, Schleifstaub oder <a href="Rotschlamm" title="Rotschlamm">Rotschlamm</a> gewonnen werden können. Diese Essenit-Glaskeramiken sind sehr hart, weisen eine hohe Biegefestigkeit auf und sind chemisch recht stabil, was sie für einige technische Anwendungen interessant macht.<a href="#cite_note-Ferro_et_al._2002-27">[27]</a><a href="#cite_note-Bernardo_et_al._2009-28">[28]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Esseneite?uselang=de">Commons: Esseneite</a> – Sammlung von Bildern</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Esseneit">Esseneit.</a> In: <a href="Mineralienatlas" title="Mineralienatlas">Mineralienatlas</a> Lexikon. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/Impressum">Geolitho Stiftung</a>; abgerufen am 9. Oktober 2024<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AEsseneit&rft.title=Esseneit&rft.description=Esseneit&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FEsseneit&rft.publisher=%5Bhttps%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FImpressum+Geolitho+Stiftung%5D"> </li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-1413.html">Esseneite</a> In: mindat.org. Hudson Institute of Mineralogy (englisch).</li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://webmineral.com/data/Esseneite.shtml">Esseneite Mineral Data.</a> In: webmineral.com. David Barthelmy; abgerufen am 9. Oktober 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AEsseneit&rft.title=Esseneite+Mineral+Data&rft.description=Esseneite+Mineral+Data&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwebmineral.com%2Fdata%2FEsseneite.shtml&rft.publisher=David+Barthelmy&rft.language=en"> </li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/esseneite/">Esseneite search results.</a> In: rruff.info. Database of Raman spectroscopy, X-ray diffraction and chemistry of minerals (RRUFF); abgerufen am 9. Oktober 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AEsseneit&rft.title=Esseneite+search+results&rft.description=Esseneite+search+results&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.info%2Fesseneite%2F&rft.publisher=Database+of+Raman+spectroscopy%2C+X-ray+diffraction+and+chemistry+of+minerals+%28RRUFF%29&rft.language=en"> </li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.geo.arizona.edu/AMS/result.php?mineral=Esseneite">American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database – Esseneite.</a> In: rruff.geo.arizona.edu. Abgerufen am 9. Oktober 2024 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AEsseneit&rft.title=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Esseneite&rft.description=American-Mineralogist-Crystal-Structure-Database+%E2%80%93+Esseneite&rft.identifier=https%3A%2F%2Frruff.geo.arizona.edu%2FAMS%2Fresult.php%3Fmineral%3DEsseneite&rft.language=en"> </li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

Malcolm Back, Cristian Biagioni, William D. Birch, Michel Blondieau, Hans-Peter Boja und andere: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://cnmnc.units.it/files/editor/master_list/IMA_Master_List_(2025-05).pdf">The New IMA List of Minerals – A Work in Progress – Updated: May 2025.</a> (PDF; 3,8 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Marco Pasero, Mai 2025, abgerufen am 13. Mai 2025 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AEsseneit&rft.title=The+New+IMA+List+of+Minerals+%E2%80%93+A+Work+in+Progress+%E2%80%93+Updated%3A+May+2025&rft.description=The+New+IMA+List+of+Minerals+%E2%80%93+A+Work+in+Progress+%E2%80%93+Updated%3A+May+2025&rft.identifier=https%3A%2F%2Fcnmnc.units.it%2Ffiles%2Feditor%2Fmaster_list%2FIMA_Master_List_%282025-05%29.pdf&rft.creator=Malcolm+Back%2C+Cristian+Biagioni%2C+William+D.+Birch%2C+Michel+Blondieau%2C+Hans-Peter+Boja+und+andere&rft.publisher=IMA%2FCNMNC%2C+Marco+Pasero&rft.date=2025-05&rft.language=en">

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Laurence N. Warr: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">IMA–CNMNC approved mineral symbols</cite>. In: <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic"><a href="Mineralogical_Magazine" title="Mineralogical Magazine">Mineralogical Magazine</a></cite>. Band 85, 2021, S. 291–320, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1180/mgm.2021.43">10.1180/mgm.2021.43</a> (englisch, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.cambridge.org/core/services/aop-cambridge-core/content/view/62311F45ED37831D78603C6E6B25EE0A/S0026461X21000438a.pdf/imacnmnc-approved-mineral-symbols.pdf#page=9">cambridge.org</a> [PDF; 351 kB; abgerufen am 13. Mai 2025]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=IMA-CNMNC+approved+mineral+symbols&rft.au=Laurence+N.+Warr&rft.btitle=Mineralogical+Magazine&rft.date=2021&rft.doi=10.1180%2Fmgm.2021.43&rft.genre=book&rft.pages=291-320&rft.volume=85" style="display:none">

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Michael A. Cosca, Donald R. Peacor: <cite style="font-style:italic">Chemistry and structure of esseneite (CaFe3+AlSiO6), a new pyroxene produced by pyrometamorphism</cite>. In: <cite style="font-style:italic">American Mineralogist</cite>. Band 72, 1987, S. 148–156 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/uploads/AM72_148.pdf">rruff.info</a> [PDF; 1,2 MB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Chemistry+and+structure+of+esseneite+%28CaFe3%2BAlSiO6%29%2C+a+new+pyroxene+produced+by+pyrometamorphism&rft.au=Michael+A.+Cosca%2C+Donald+R.+Peacor&rft.btitle=American+Mineralogist&rft.date=1987&rft.genre=book&rft.pages=148-156&rft.volume=72" style="display:none">

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Stefan Weiß: <cite style="font-style:italic">Das große Lapis Mineralienverzeichnis. Alle Mineralien von A – Z und ihre Eigenschaften. Stand 03/2018</cite>. 7., vollkommen neu bearbeitete und ergänzte Auflage. Weise, München 2018, ISBN 978-3-921656-83-9.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.au=Stefan+Wei%C3%9F&rft.btitle=Das+gro%C3%9Fe+Lapis+Mineralienverzeichnis.+Alle+Mineralien+von+A+-+Z+und+ihre+Eigenschaften.+Stand+03%2F2018&rft.date=2018&rft.edition=7.%2C+vollkommen+neu+bearbeitete+und+erg%C3%A4nzte&rft.genre=book&rft.isbn=9783921656839&rft.place=M%C3%BCnchen&rft.pub=Weise" style="display:none">

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Ken-ichi Hijikata: <cite style="font-style:italic">Unit-cell Dimensions of the Clinopyroxenes along the Join CaMgSi2O6–CaFe3+AlSiO6</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University. Series 4, Geology and mineralogy</cite>. Band 14, Nr. 2, 1968, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220018-3474%22&key=cql">0018-3474</a>, S. 149–158 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://eprints.lib.hokudai.ac.jp/dspace/bitstream/2115/35991/1/14%282%29_149-158.pdf">eprints.lib.hokudai.ac.jp</a> [PDF; 420 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Unit-cell+Dimensions+of+the+Clinopyroxenes+along+the+Join+CaMgSi2O6-CaFe3%2BAlSiO6&rft.au=Ken-ichi+Hijikata&rft.date=1968&rft.genre=journal&rft.issn=0018-3474&rft.issue=2&rft.jtitle=Journal+of+the+Faculty+of+Science%2C+Hokkaido+University.+Series+4%2C+Geology+and+mineralogy&rft.pages=149-158&rft.volume=14" style="display:none">

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Ken-ichi Hijikata, Kosuke Onuma: <cite style="font-style:italic">Phase equilibria of the system CaMgSi2O6–CaFe3+AlSiO6 in air</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Journal of the Japanese Association of Mineralogists, Petrologists and Economic Geologists</cite>. Band 62, Nr. 3, 1969, S. 209–218 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/ganko1941/62/3/62_3_209/_pdf">jstage.jst.go.jp</a> [PDF; 412 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Phase+equilibria+of+the+system+CaMgSi2O6-CaFe3%2BAlSiO6+in+air&rft.au=Ken-ichi+Hijikata%2C+Kosuke+Onuma&rft.date=1969&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=The+Journal+of+the+Japanese+Association+of+Mineralogists%2C+Petrologists+and+Economic+Geologists&rft.pages=209-218&rft.volume=62" style="display:none">

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Georg August Bertele: <cite style="font-style:italic">Handbuch der Minerographie einfacher Fossilien</cite>. zum Gebrauche seiner Vorlesungen. Joseph Attenkofer, Landshut 1804, S. 183 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=wPdOAAAAcAAJ&pg=PA183#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.au=Georg+August+Bertele&rft.btitle=Handbuch+der+Minerographie+einfacher+Fossilien&rft.date=1804&rft.genre=book&rft.pages=183&rft.place=Landshut&rft.pub=Joseph+Attenkofer" style="display:none">

</li>

Cornelio Doelter: <cite style="font-style:italic">VI. Beiträge zur Mineralogie des Fassa- und Fleimser-Thales</cite>. In: Gustav Tschermak (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Mineralogische Mitteilungen</cite>. 1877, S. 65–82 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://opac.geologie.ac.at/wwwopacx/wwwopac.ashx?command=getcontent&server=images&value=Doelter_1877_Fassa_Fleimser_Thal_II.pdf">opac.geologie.ac.at</a> [PDF; 605 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=VI.+Beitr%C3%A4ge+zur+Mineralogie+des+Fassa-+und+Fleimser-Thales&rft.au=Cornelio+Doelter&rft.btitle=Mineralogische+Mitteilungen&rft.date=1877&rft.genre=book&rft.pages=65-82" style="display:none">

</li>

Cornelio August Doelter unter Mitwirkung zahlreicher Fachgenossen: <cite style="font-style:italic">Handbuch der Mineralchemie</cite>. Hrsg.: Cornelio August Doelter. 2. Band Erster Teil: Silicate. Springer, Berlin, Heidelberg 1914, S. 558, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-642-49866-4">10.1007/978-3-642-49866-4</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=-4aZBwAAQBAJ&pg=PA558#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.au=Cornelio+August+Doelter+unter+Mitwirkung+zahlreicher+Fachgenossen&rft.btitle=Handbuch+der+Mineralchemie&rft.date=1914&rft.doi=10.1007%2F978-3-642-49866-4&rft.genre=book&rft.pages=558&rft.place=Berlin%2C+Heidelberg&rft.pub=Springer&rft.volume=2.+Band+Erster+Teil%3A+Silicate" style="display:none">

</li>

<a href="Cecil_Edgar_Tilley" title="Cecil Edgar Tilley">Cecil Edgar Tilley</a>, H. C. G. Vincent: <cite style="font-style:italic">Aluminous Pyroxenes in Metamorphosed Limestones</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Geological Magazine</cite>. Band 75, Nr. 2, 1938, S. 81–86, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1017/S0016756800089317">10.1017/S0016756800089317</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Aluminous+Pyroxenes+in+Metamorphosed+Limestones&rft.au=Cecil+Edgar+Tilley%2C+H.+C.+G.+Vincent&rft.date=1938&rft.doi=10.1017%2FS0016756800089317&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Geological+Magazine&rft.pages=81-86&rft.volume=75" style="display:none">

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E. R. Segnit: <cite style="font-style:italic">Some data on synthetic aluminous and other pyroxenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Mineralogical Magazine</cite>. Band 30, 1953, S. 218–223 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/doclib/MinMag/Volume_30/30-223-218.pdf">rruff.info</a> [PDF; 390 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Some+data+on+synthetic+aluminous+and+other+pyroxenes&rft.au=E.+R.+Segnit&rft.btitle=Mineralogical+Magazine&rft.date=1953&rft.genre=book&rft.pages=218-223&rft.volume=30" style="display:none">

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Adolph Knopf, Donald E. Lee: <cite style="font-style:italic">Fassaite from Near Helena, Montana</cite>. In: <cite style="font-style:italic">American Mineralogist</cite>. Band 42, 1956, S. 73–77 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.minsocam.org/ammin/AM42/AM42_73.pdf">minsocam.org</a> [PDF; 335 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Fassaite+from+Near+Helena%2C+Montana&rft.au=Adolph+Knopf%2C+Donald+E.+Lee&rft.btitle=American+Mineralogist&rft.date=1956&rft.genre=book&rft.pages=73-77&rft.volume=42" style="display:none">

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Donald R. Peacor: <cite style="font-style:italic">Refinement of the crystal structure of a pyroxene of formula M1 M2 (Si1.5Al0.5)O6</cite>. In: <cite style="font-style:italic">American Mineralogist</cite>. Band 52, 1967, S. 31–41 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.minsocam.org/ammin/AM52/AM52_31.pdf">minsocam.org</a> [PDF; 746 kB; abgerufen am 26. November 2018]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Refinement+of+the+crystal+structure+of+a+pyroxene+of+formula+M1+M2+%28Si1.5Al0.5%29O6&rft.au=Donald+R.+Peacor&rft.btitle=American+Mineralogist&rft.date=1967&rft.genre=book&rft.pages=31-41&rft.volume=52" style="display:none">

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Subcommite on Pyroxenes, CNMMN; Nobuo Morimoto: <cite style="font-style:italic">Nomenclature of Pyroxenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Canadian Mineralogist</cite>. Band 27, 1989, S. 143–156 (<a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.mineralogicalassociation.ca/doc/abstracts/ima98/ima98%2812%29.pdf">mineralogicalassociation.ca</a> [PDF; 1,6 MB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Nomenclature+of+Pyroxenes&rft.au=Subcommite+on+Pyroxenes%2C+CNMMN%3B+Nobuo+Morimoto&rft.btitle=The+Canadian+Mineralogist&rft.date=1989&rft.genre=book&rft.pages=143-156&rft.volume=27" style="display:none">

</li>

<a href="Ernest_Henry_Nickel" title="Ernest Henry Nickel">Ernest H. Nickel</a>, Monte C. Nichols: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20240729102044/http://cnmnc.units.it/IMA2009-01%20UPDATE%20160309.pdf">IMA/CNMNC List of Minerals 2009.</a> (PDF; 1,9 MB) In: cnmnc.units.it. IMA/CNMNC, Januar 2009, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

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</li>

Masahide Akasaka: <cite style="font-style:italic">Clinopyroxene on the join CaMgSi2O6–CaFe3+AlSiO6–CaTiAl2O6 at low oxygen fugacity</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Earth System Science</cite>. Band 99, Nr. 1, 1990, S. 39–48 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/publication/251217296_Clinopyroxene_on_the_join_CaMgSi_2_O_6_CaFe_3_AlSiO_6_-CaTiAl_2_O_6_at_low_oxygen_fugacity">researchgate.net</a> [PDF; 3,1 MB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Clinopyroxene+on+the+join+CaMgSi2O6-CaFe3%2BAlSiO6-CaTiAl2O6+at+low+oxygen+fugacity&rft.au=Masahide+Akasaka&rft.date=1990&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Journal+of+Earth+System+Science&rft.pages=39-48&rft.volume=99" style="display:none">

</li>

Masahide Akasaka, Kosuke Onuma: <cite style="font-style:italic">Study of the System CaMgSi2O6–CaFe3+AlSiO6–CaAl2SiO6–CaTiAl2O6. III. The Join CaMgSi2O6–CaFe3+AlSiO6–CaTiAl2O6 at 1 atm</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the Faculty of Science, Hokkaido University. Series 4, Geology and mineralogy</cite>. Band 18, Nr. 3, 1978, S. 409–432 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://eprints.lib.hokudai.ac.jp/dspace/bitstream/2115/36663/1/18_3_p409-432.pdf">eprints.lib.hokudai.ac.jp</a> [PDF; 3,9 MB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Study+of+the+System+CaMgSi2O6-CaFe3%2BAlSiO6-CaAl2SiO6-CaTiAl2O6.+III.+The+Join+CaMgSi2O6-CaFe3%2BAlSiO6-CaTiAl2O6+at+1+atm&rft.au=Masahide+Akasaka%2C+Kosuke+Onuma&rft.date=1978&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Journal+of+the+Faculty+of+Science%2C+Hokkaido+University.+Series+4%2C+Geology+and+mineralogy&rft.pages=409-432&rft.volume=18" style="display:none">

</li>

Masato Okui, Yumiko Kamimura, Shinya Hatano, Masaya Ohta, Fumiyuki Marumo: <cite style="font-style:italic">Synthesis of Non-stoichiometric Clinopyroxenes in the System Diopside-Esseneite under Ambient Pressure</cite>. In: <cite style="font-style:italic">日本大学文理学部自然科学研究所研究紀要</cite>. Band 36, 2001, S. 97–101 (<style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

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</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200709211255/https://www.chs.nihon-u.ac.jp/institute/nature/kiyou/2001/pdf/2_7.pdf">PDF im Webarchiv</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 9. Juli 2020 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) [abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Synthesis+of+Non-stoichiometric+Clinopyroxenes+in+the+System+Diopside-Esseneite+under+Ambient+Pressure&rft.au=Masato+Okui%2C+Yumiko+Kamimura%2C+Shinya+Hatano%2C+...&rft.btitle=%E6%97%A5%E6%9C%AC%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E6%96%87%E7%90%86%E5%AD%A6%E9%83%A8%E8%87%AA%E7%84%B6%E7%A7%91%E5%AD%A6%E7%A0%94%E7%A9%B6%E6%89%80%E7%A0%94%E7%A9%B6%E7%B4%80%E8%A6%81&rft.date=2001&rft.genre=book&rft.pages=97-101&rft.volume=36" style="display:none">

</li>

Subrata Ghose, Fujio P. Okamura, Haruo Ohashi: <cite style="font-style:italic">The crystal structure of CaFe3+SiAlO6 and the crystal chemistry of Fe3+—Al3+ substitution in calcium Tschermak’s pyroxene</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Contributions to Mineralogy and Petrology</cite>. Band 92, 1986, S. 530–535, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/BF00374434">10.1007/BF00374434</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=The+crystal+structure+of+CaFe3%2BSiAlO6+and+the+crystal+chemistry+of+Fe3%2B%E2%80%94Al3%2B+substitution+in+calcium+Tschermak%E2%80%99s+pyroxene&rft.au=Subrata+Ghose%2C+Fujio+P.+Okamura%2C+Haruo+Ohashi&rft.btitle=Contributions+to+Mineralogy+and+Petrology&rft.date=1986&rft.doi=10.1007%2FBF00374434&rft.genre=book&rft.pages=530-535&rft.volume=92" style="display:none">

</li>

Masato Okui, Fumiyuki Marumo, Haruo Sawada, Masatoshi Ueki, Nobuo Ishizawa: <cite style="font-style:italic">Site confirmation of Fe3+ in a synthetic ferrian aluminian diopside with an application of X-ray anomalous dispersion</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Mineralogical Journal</cite>. Band 19, Nr. 4, 1997, S. 165–172 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/minerj/19/4/19_4_165/_pdf">jstage.jst.go.jp</a> [PDF; 762 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Site+confirmation+of+Fe3%2B+in+a+synthetic+ferrian+aluminian+diopside+with+an+application+of+X-ray+anomalous+dispersion&rft.au=Masato+Okui%2C+Fumiyuki+Marumo%2C+Haruo+Sawada%2C+...&rft.date=1997&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Mineralogical+Journal&rft.pages=165-172&rft.volume=19" style="display:none">

</li>

Haruo Ohashi, Yu Hariya: <cite style="font-style:italic">Phase relation of CaFeAlSiO6 proxene at high pressures and temperatures.</cite> In: <cite style="font-style:italic">The Journal of the Japanese Association of Mineralogists, Petrologists and Economic Geologists</cite>. Band 70, 1975, S. 93–95 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.jstage.jst.go.jp/article/ganko1941/70/3/70_3_93/_pdf">jstage.jst.go.jp</a> [PDF; 83 kB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Phase+relation+of+CaFeAlSiO6+proxene+at+high+pressures+and+temperatures.&rft.au=Haruo+Ohashi%2C+Yu+Hariya&rft.btitle=The+Journal+of+the+Japanese+Association+of+Mineralogists%2C+Petrologists+and+Economic+Geologists&rft.date=1975&rft.genre=book&rft.pages=93-95&rft.volume=70" style="display:none">

</li>

S. Gross: <cite style="font-style:italic">The mineralogy of the Hatrurim formation, Israel.</cite> In: <cite style="font-style:italic">Geological Survey of Israel Bulletin</cite>. Band 70, 1977, S. 1–80 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/uploads/GSI70_1.pdf">rruff.info</a> [PDF; 5,7 MB; abgerufen am 5. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=The+mineralogy+of+the+Hatrurim+formation%2C+Israel.&rft.au=S.+Gross&rft.btitle=Geological+Survey+of+Israel+Bulletin&rft.date=1977&rft.genre=book&rft.pages=1-80&rft.volume=70" style="display:none">

</li>

Justyna Ciesielczuk, Łukasz Kruszewski, Jarosław Majka: <cite style="font-style:italic">Comparative mineralogical study of thermally-altered coal-dump waste, natural rocks and the products of laboratory heating experiments</cite>. In: <cite style="font-style:italic">International Journal of Coal Geology</cite>. Band 139, Nr. 1, 2015, S. 114–141, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.coal.2014.08.013">10.1016/j.coal.2014.08.013</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Comparative+mineralogical+study+of+thermally-altered+coal-dump+waste%2C+natural+rocks+and+the+products+of+laboratory+heating+experiments&rft.au=Justyna+Ciesielczuk%2C+%C5%81ukasz+Kruszewski%2C+Jaros%C5%82aw+Majka&rft.date=2015&rft.doi=10.1016%2Fj.coal.2014.08.013&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=International+Journal+of+Coal+Geology&rft.pages=114-141&rft.volume=139" style="display:none">

</li>

Fundortliste für Esseneit beim <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralDataShow?mineralid=1065&sections=12">Mineralienatlas</a> (deutsch) und bei <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mindat.org/min-1413.html#autoanchor23">Mindat</a> (englisch), abgerufen am 13. Mai 2025.

</li>

Marie-Lola Pascal, Ildiko Katona, Michel Fonteilles, Jean Verkaeren: <cite style="font-style:italic">Relics of high-temperature clinopyroxene on the join Di-CaTs with up to 72 mol.% Ca(Al,Fe3+)AlSiO6 in the skarns of Ciclova and Magureaua Vatei, Carpathians, Romania</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Canadian Mineralogist</cite>. Band 43, Nr. 3, Juni 2005, <a href="Internationale_Standardnummer_f%C3%BCr_fortlaufende_Sammelwerke" title="Internationale Standardnummer für fortlaufende Sammelwerke">ISSN</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://zdb-katalog.de/list.xhtml?t=iss%3D%220008-4476%22&key=cql">0008-4476</a>, S. 857–881, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.2113/gscanmin.43.3.857">10.2113/gscanmin.43.3.857</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://rruff.info/doclib/cm/vol43/CM43_857.pdf">rruff.info</a> [PDF; 1,6 MB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Relics+of+high-temperature+clinopyroxene+on+the+join+Di-CaTs+with+up+to+72+mol.%25+Ca%28Al%2CFe3%2B%29AlSiO6+in+the+skarns+of+Ciclova+and+Magureaua+Vatei%2C+Carpathians%2C+Romania&rft.au=Marie-Lola+Pascal%2C+Ildiko+Katona%2C+Michel+Fonteilles%2C+...&rft.date=2005-06&rft.doi=10.2113%2Fgscanmin.43.3.857&rft.genre=journal&rft.issn=0008-4476&rft.issue=3&rft.jtitle=The+Canadian+Mineralogist&rft.pages=857-881&rft.volume=43" style="display:none">

</li>

Francesco Stoppa, Victor V. Sharygin: <cite style="font-style:italic">Melilitolite intrusion and pelite digestion by high temperature kamafugitic magma at Colle Fabbri, Spoleto, Italy</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Lithos</cite>. Band 112, 2009, S. 306–320 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.researchgate.net/profile/Victor_Sharygin/publication/229233085_Melilitolite_intrusion_and_pelite_digestion_by_high_temperature_kamafugitic_magma_at_Colle_Fabbri_Spoleto_Italy/links/59e9f5b8aca272cddddb6bdb/Melilitolite-intrusion-and-pelite-digestion-by-high-temperature-kamafugitic-magma-at-Colle-Fabbri-Spoleto-Italy.pdf">researchgate.net</a> [PDF; 1,9 MB; abgerufen am 6. Februar 2023]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Melilitolite+intrusion+and+pelite+digestion+by+high+temperature+kamafugitic+magma+at+Colle+Fabbri%2C+Spoleto%2C+Italy&rft.au=Francesco+Stoppa%2C+Victor+V.+Sharygin&rft.btitle=Lithos&rft.date=2009&rft.genre=book&rft.pages=306-320&rft.volume=112" style="display:none">

</li>

M. C. Ferro, Christian Leroy, Regina da Conceição, Corredeira Monteiro, Maria Helena, F. V. Fernandes: <cite style="font-style:italic">Fine-Grained Glass-Ceramics Obtained by Crystallisation of Vitrified Coal Ashes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Key Engineering Materials</cite>. Band 230–232, 2002, S. 408–411, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.4028/www.scientific.net%2FKEM.230-232.408">10.4028/www.scientific.net/KEM.230-232.408</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Fine-Grained+Glass-Ceramics+Obtained+by+Crystallisation+of+Vitrified+Coal+Ashes&rft.au=M.+C.+Ferro%2C+Christian+Leroy%2C+Regina+da+Concei%C3%A7%C3%A3o%2C+...&rft.btitle=Key+Engineering+Materials&rft.date=2002&rft.doi=10.4028%2Fwww.scientific.net%2FKEM.230-232.408&rft.genre=book&rft.pages=408-411&rft.volume=230-232" style="display:none">

</li>

E. Bernardo, L. Esposito, E. Rambaldi, A. Tucci, Y. Pontikes, G. N. Angelopoulos: <cite style="font-style:italic">Sintered esseneite–wollastonite–plagioclase glass–ceramics from vitrified waste</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of the European Ceramic Society</cite>. Band 29, Nr. 14, 2009, S. 2921–2927, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.jeurceramsoc.2009.05.017">10.1016/j.jeurceramsoc.2009.05.017</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Esseneit&rft.atitle=Sintered+esseneite-wollastonite-plagioclase+glass-ceramics+from+vitrified+waste&rft.au=E.+Bernardo%2C+L.+Esposito%2C+E.+Rambaldi%2C+...&rft.date=2009&rft.doi=10.1016%2Fj.jeurceramsoc.2009.05.017&rft.genre=journal&rft.issue=14&rft.jtitle=Journal+of+the+European+Ceramic+Society&rft.pages=2921-2927&rft.volume=29" style="display:none">

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